Quality Manager / Fachtechnisch verantwortliche Person FvP D/E, 80-100% (w/m/d)

Wir sind als erfolgreicher Regulatory Affairs/Quality/Pharmakovigilanz Dienstleister sowie Clinical Research Organisation seit über 45 Jahren für forschende Pharma-Unternehmen im In- und Ausland tätig. Wir suchen ab sofort oder nach Vereinbarung Verstärkung für unser Quality-Team.

Quality Manager / Fachtechnisch verantwortliche Person FvP D/E, 80-100% (w/m/d)

In Ihrer neuen Position

• Verbinden Sie Ihre wissenschaftliche Ausbildung und Erfahrung im Quality Management im pharmazeutischen Umfeld mit systematischer, exakter Arbeitsweise.
• Verantworten Sie als FvP gemäss den Anforderungen von Swissmedic die Produktequalität und GxP-Compliance, übernehmen Chargen-Freigaben und bearbeiten Complaints für Partner von Five Office Ltd.
• Erstellen und überarbeiten Sie Quality Agreements und Prozessdokumentationen.
• Unterstützen Sie die zuständige FvP unseres Schwesterunternehmens Future Health Pharma GmbH.
• Bringen Sie sich bei Interesse und in Zusammenarbeit mit unserem Life Sciences-Team in weitere spannende Aufgaben ein, z.B. im Bereich Regulatory Affairs oder Pharmakovigilanz.
• Werden Sie Teil unseres Quality-Teams mit >10 FvPs und überzeugen sich von der Fülle der Projekte und des breiten Indikationsspektrums der betreuten Produkte.

Mit diesem Background begeistern Sie uns

• Pharmazeutisch-wissenschaftliches Studium (Hochschulabschluss oder vergleichbar).
• 2–3 Jahre Erfahrung im Quality Management im Pharmabereich sowie fundierte GMP-/GDP-Kenntnisse.
• Offene, freundliche, zuverlässige und kompetente Persönlichkeit mit hoher Dienstleistungsbereitschaft und «Hands-on»-Mentalität.
• Teamplayer mit strukturierter Arbeitsweise, Eigenverantwortung und Durchsetzungsvermögen.
• Verhandlungssicheres Kommunizieren in Deutsch und Englisch, Französisch ist ein Plus.

Ihre FIVE Benefits

Als «Best Workplace» bieten wir eine Festanstellung in einem angenehmen Arbeitsumfeld mit teilweiser Homeoffice-Möglichkeit. Neue Horizonte durch Zusammenarbeit mit unseren Teams in Clinical Research, Regulatory Affairs, Quality Management, Marketing/Communication und Translation. 5 Wochen Ferien und 3 Monate Sabbatical nach 3 Jahren für Ausbildung oder Studienreise. Zeitgemässe Arbeitsmodelle und Sozialleistungen. Schlanke Strukturen und kurze Entscheidungswege in dynamischem Familienunternehmen. Abwechslungsreiche Projekte mit internationalen Kontakten. Regelmässige Events. Guter Teamspirit. 

Haben wir Ihr Interesse geweckt? 

Senden Sie Ihr vollständiges Bewerbungsdossier  an Andrea Gerber und entdecken Sie, wie Sie bei uns weiterkommen.